人类EGFR基因突变检测试剂盒
行业标准《人类EGFR基因突变检测试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2018-12-01
- 执行于2017-12-05
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 1591-2017
- 发布日期
- 2017-12-05
- 实施日期
- 2018-12-01
- 中国标准分类号
- C44
- 国际标准分类号
- 11.1
- 归口单位
- 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60873-2018。
备案公告： 2018年第1号 。
4相近标准（计划）
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