沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)
行业标准《沙眼衣原体DNA检测试剂盒(荧光PCR法)》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-01-01
- 执行于2016-01-26
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 1424-2016
- 发布日期
- 2016-01-26
- 实施日期
- 2017-01-01
- 中国标准分类号
- C44
- 国际标准分类号
- 11
- 归口单位
- 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60375-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准规定了沙眼衣原体DNA检测试剂盒（荧光PCR法）的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以荧光PCR法为原理，定性检测人泌尿生殖道分泌物等临床样本中沙眼衣原体DNA的试剂盒。
5相近标准（计划）
WS/T 513-2016 生殖道沙眼衣原体感染诊断- YY/T 1596-2017 甲型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
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