一次性使用活组织检查针 第3部分 机动装配式
行业标准《一次性使用活组织检查针 第3部分 机动装配式》由全国医用注射器（针）标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-06-01
- 执行于2016-07-29
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0980.3-2016
- 发布日期
- 2016-07-29
- 实施日期
- 2017-06-01
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.040.20
- 归口单位
- 全国医用注射器（针）标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60314-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准规定了一次性使用的机动装配式活组织检查针的要求。本标准适用于一次性使用的针体和重复使用的机械动力装置装配在一起，借助机械动力装置进行自动或半自动切割操作以采集活体组织样本的一次性使用机动装配式活检针。本标准不适用于重复使用的活检针和用前通过装配方式与活检针连接的机械动力装置。
5相近标准（计划）
YY/T 0980.4-2016 一次性使用活组织检查针 第4部分 机动一体式- YY/T 0980.1-2016 一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求
- YY/T 0980.2-2016 一次性使用活组织检查针 第2部分：手动式
- YY/T 0243-2016 一次性使用无菌注射器用活塞
- GB 24786-2009 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套
- GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套
- SN/T 0678-2008 进出口一次性使用橡胶检查手套检验规程
- GB 15811-2016 一次性使用无菌注射针
- GB 8369-2005 一次性使用输血器
- GB 18671-2009 一次性使用静脉输液针
