一次性使用活组织检查针 第2部分：手动式
行业标准《一次性使用活组织检查针 第2部分：手动式》由全国医用注射器（针）标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-01-01
- 执行于2016-01-26
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0980.2-2016
- 发布日期
- 2016-01-26
- 实施日期
- 2017-01-01
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.040.20
- 归口单位
- 全国医用注射器（针）标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60313-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准规定了一次性使用活组织检查针—手动式的要求。本标准适用于通过手动操作完成对人体软组织、骨组织采集活体样本供检查用的一次性使用手动式活检针。也适用于与内镜配合使用的一次性使用手动式活检针。本标准不适用于重复使用的手动式活检针、重复使用或一次性使用的机动装配式活检针和机动一体式活检针。
5相近标准（计划）
YY/T 0980.1-2016 一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求- YY/T 0980.3-2016 一次性使用活组织检查针 第3部分 机动装配式
- YY/T 0980.4-2016 一次性使用活组织检查针 第4部分 机动一体式
- YY/T 0243-2016 一次性使用无菌注射器用活塞
- GB 24786-2009 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套
- GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套
- SN/T 0678-2008 进出口一次性使用橡胶检查手套检验规程
- GB 15811-2016 一次性使用无菌注射针
- GB 8369-2005 一次性使用输血器
- GB 18671-2009 一次性使用静脉输液针
