一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求
行业标准《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》由全国医用注射器（针）标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-01-01
- 执行于2016-03-23
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0980.1-2016
- 发布日期
- 2016-03-23
- 实施日期
- 2017-01-01
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.040.20
- 归口单位
- 全国医用注射器（针）标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60312-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准适用于对活体组织进行样本采集供检查用的一次性使用的活组织检查针。本标准规定了一次性使用的活组织检查针的通用要求。本标准不适用于重复使用活检针和用前通过装配方式与活检针连接的机械动力装置。
5相近标准（计划）
YY/T 0980.2-2016 一次性使用活组织检查针 第2部分：手动式- YY/T 0980.3-2016 一次性使用活组织检查针 第3部分 机动装配式
- YY/T 0980.4-2016 一次性使用活组织检查针 第4部分 机动一体式
- YY/T 0243-2016 一次性使用无菌注射器用活塞
- YY 0285.1-2017 血管内导管一次性使用无菌导管第1部分：通用要求
- YY/T 0886-2013 一次性使用宫内节育器放置器通用要求
- GB 24786-2009 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套
- GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套
- SN/T 0678-2008 进出口一次性使用橡胶检查手套检验规程
- GB 15811-2016 一次性使用无菌注射针
