一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第3部分:肝素
行业标准《一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第3部分:肝素》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-06-01
- 执行于2016-07-29
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 1416.3-2016
- 发布日期
- 2016-07-29
- 实施日期
- 2017-06-01
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.120.20
- 归口单位
- 全国医用输液器具标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60366-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准规定了用亚甲蓝分光光度法测定一次性使用人体静脉血样采集容器（简称：采血管）中添加剂肝素量的试验方法。本标准适用于添加剂为肝素锂/肝素钠的采血管。
5相近标准（计划）
YY 0314-2007 一次性使用人体静脉血样采集容器- YY/T 1416.1-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分:乙二胺四乙酸（EDTA）盐
- YY/T 1416.2-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠
- YY/T 1416.4-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第4部分:氟化物
- YY/T 0617-2007 一次性使用人体末梢血样采集容器
- YY 0612-2007 一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）
- GB 18671-2009 一次性使用静脉输液针
- YY 1282-2016 一次性使用静脉留置针
- YY 0611-2007 一次性使用静脉营养输液袋
- YY 0285.3-2017 血管内导管一次性使用无菌导管第3部分：中心静脉导管
