行业标准《一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分:乙二胺四乙酸(EDTA)盐》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。
备案号:60364-2017。
备案公告: 2017年第12号 。
本标准适用于仅含乙二胺四乙酸(EDTA)盐添加剂的一次性使用人体静脉血样采集容器。本标准规定了一次性使用人体静脉血样采集容器中乙二胺四乙酸(EDTA)盐添加剂量的测定方法。
YY 0314-2007 一次性使用人体静脉血样采集容器
YY/T 1416.3-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第3部分:肝素
YY/T 0617-2007 一次性使用人体末梢血样采集容器
YY/T 1416.2-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠
YY/T 1416.4-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第4部分:氟化物
HG/T 3457-2003 化学试剂 乙二胺四乙酸
GB 22557-2008 食品添加剂 乙二胺四乙酸铁钠
YY 0612-2007 一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针)
HG/T 5017-2016 化学镀铜废液中乙二胺四乙酸二钠(EDTA)和铜含量测定方法
GB 12593-2007 工作基准试剂 乙二胺四乙酸二钠