医用X射线设备环境要求及试验方法
行业标准《医用X射线设备环境要求及试验方法》由全国医用电器标准化技术委员会医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-01-01
- 执行于2016-03-23
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0291-2016
- 发布日期
- 2016-03-23
- 实施日期
- 2017-01-01
- 全部代替标准
- YY/T 0291-2007
- 中国标准分类号
- C43
- 国际标准分类号
- 11.040.50
- 归口单位
- 全国医用电器标准化技术委员会医用X线设备及用具标准化分技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60270-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准适用于医用X射线设备。本标准规定了医用X射线设备环境试验的目的、试验项目、环境分组、运输试验、对电源的适应能力、基准试验条件、特殊情况、试验程序、试验要求和试验方法等内容。
5相近标准（计划）
YY/T 1420-2016 医用超声设备环境要求及试验方法- GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法
- YD/T 2379.6-2012 电信设备环境试验要求和试验方法 第6部分：运输
- YD/T 2379.5-2013 电信设备环境试验要求和试验方法 第5部分：贮存
- YY/T 0586-2016 医用高分子制品 X射线不透性试验方法
- SJ/T 10658-1995 通用型应用电视设备环境要求及试验方法
- SJ/T 10653-1995 短波单边带通信设备环境要求和试验方法
- YD/T 2379.4-2011 电信设备环境试验要求和试验方法 第4部分：终端设备
- GB/T 10149-1988 医用X射线设备术语和符号
- YY/T 1099-2007 医用X射线设备包装、运输和贮存
