医用高分子制品 X射线不透性试验方法
行业标准《医用高分子制品 X射线不透性试验方法》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-01-01
- 执行于2016-01-26
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0586-2016
- 发布日期
- 2016-01-26
- 实施日期
- 2017-01-01
- 全部代替标准
- YY/T 0586-2005
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.040.20
- 归口单位
- 全国医用输液器具标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60283-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准规定了用于X射线技术测定原料和产品的不透射线性，包括X光透视检查、血管造影术、CT（计算机X射线断层扫描技术）和DEXA（双能X射线吸收）的试验方法。本标准适用于医用高分子制品在人体内的定位。
5相近标准（计划）
YY/T 1119-2008 医用高分子制品术语- YY/T 0313-1998 医用高分子制品包装、标志、运输和贮存
- GB/T 13465.6-2009 不透性石墨管水压爆破试验方法
- GB/T 13465.4-2014 不透性石墨材料试验方法 第4部分：冲击强度
- GB/T 13465.2-2014 不透性石墨材料试验方法 第2部分：抗弯强度
- GB/T 26961-2011 不透性石墨设备水压试验方法
- GB/T 13465.5-2009 不透性石墨酚醛粘接剂收缩率试验方法
- GB/T 13465.7-2009 不透性石墨增重率和填孔率试验方法
- GB/T 13465.8-2009 不透性石墨粘接剂粘接剪切强度试验方法
- GB/T 13465.9-2009 不透性石墨粘接剂粘接抗拉强度试验方法
