医用超声设备环境要求及试验方法
行业标准《医用超声设备环境要求及试验方法》由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-01-01
- 执行于2016-01-26
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 1420-2016
- 发布日期
- 2016-01-26
- 实施日期
- 2017-01-01
- 中国标准分类号
- C41
- 国际标准分类号
- 11.040.50
- 归口单位
- 全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60371-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准规定了医用超声设备（系统）环境试验的特殊试验要求和试验方法。本标准适用于所有医用超声设备（系统）。
5相近标准（计划）
YY/T 0291-2016 医用X射线设备环境要求及试验方法- GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法
- YY/T 0108-2008 超声诊断设备M模式试验方法
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