医疗器械行业标准的制定 第1部分：阶段划分、代码和程序
行业标准《医疗器械行业标准的制定 第1部分：阶段划分、代码和程序》由国家食品药品监督管理局归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位 济南医疗器械质量监督检验中心 。
主要起草人 吴平 、王延伟等 。
目录
1标准状态
- 发布于2006-06-01
- 执行于2005-07-18
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 1000.1-2005
- 发布日期
- 2005-07-18
- 实施日期
- 2006-06-01
- 中国标准分类号
- A00
- 归口单位
- 国家食品药品监督管理局
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 无
3备案信息
备案号：16288-2005。
备案公告： 2005年第8号 。
4起草单位
5起草人
6相近标准（计划）
YY/T 1000.2-2005 医疗器械行业标准的制定 第2部分：工作指南- MH/T 0001-1997 标准的制定、修订程序和要求
- GB/T 16733-1997 国家标准制定程序的阶段划分及代码
- YY/T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用
- WS/T 118-1999 全国卫生行业医疗器械仪器设备（商品、物资）分类与代码
- YY/T 0615.1-2007 标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求
- YY/T 0615.2-2007 标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分：无菌加工医疗器械的要求
- YY/T 0297-1997 医疗器械临床调查
- YY/T 0467-2016 医疗器械 保障医疗器械安全和性能公认基本原则的标准选用指南
- YY/T 1473-2016 医疗器械标准化工作指南 涉及安全要求的标准制定
