人类白细胞抗原（HLA）基因分型试剂盒（SSP）法
行业标准《人类白细胞抗原（HLA）基因分型试剂盒（SSP）法》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位 北京红十字血液中心 、北京市医疗器械检验所等 。
主要起草人 张志新 、杨宗兵等 。
目录
1标准状态
- 发布于2012-06-01
- 执行于2010-12-27
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 1180-2010
- 发布日期
- 2010-12-27
- 实施日期
- 2012-06-01
- 中国标准分类号
- C44
- 归口单位
- 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 无
3备案信息
备案号：31281-2011。
备案公告： 2011年第4号 。
4起草单位
5起草人
6相近标准（计划）
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