医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品
Biological evaluation of medical devices-Part 12:Sample preparation and reference materials
国家标准《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品》由TC248（全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会）归口上报及执行，主管部门为国家食品药品监督管理总局。
目录
1标准状态
- 发布于2005-03-23
- 执行于2005-12-01
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- GB/T 16886.12-2005
- 发布日期
- 2005-03-23
- 实施日期
- 2005-12-01
- 全部代替标准
- GB/T 16886.12-2000
- 中国标准分类号
- C30
- 国际标准分类号
- 11.040
- 归口单位
- 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
- 执行单位
- 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理总局
3起草单位
4起草人
5相近标准（计划）
GB/T 16886.12-2017 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照材料- GB/T 16886.10-2017 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验
- GB/T 16886.2-2011 医疗器械生物学评价 第2部分：动物福利要求
- GB/T 16886.18-2011 医疗器械生物学评价 第18部分：材料化学表征
- GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
- YY/T 0127.7-2017 口腔医疗器械生物学评价第7部分：牙髓牙本质应用试验
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- YY/T 1532-2017 医疗器械生物学评价纳米材料溶血试验
- GB/T 16886.20-2015 医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法
- GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
