外科植入物 可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件
行业标准《外科植入物 可植入材料及医疗器械静态和动态腐蚀试验的测试溶液和条件》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-01-01
- 执行于2016-01-26
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 1427-2016
- 发布日期
- 2016-01-26
- 实施日期
- 2017-01-01
- 中国标准分类号
- C35
- 国际标准分类号
- 11.100
- 归口单位
- 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60379-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准规定了用于测试植入用金属材料、外科植入物及医疗器械耐腐蚀试验的标准环境条件。本标准适用于金属医疗器械或材料。
5相近标准（计划）
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