心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架
行业标准《心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-06-01
- 执行于2016-07-29
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0663.2-2016
- 发布日期
- 2016-07-29
- 实施日期
- 2017-06-01
- 部分代替标准
- YY/T 0663-2008
- 中国标准分类号
- C45
- 国际标准分类号
- 11.040.40
- 归口单位
- 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60292-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准规定了血管支架的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装等要求。本标准适用于治疗血管病变或血管狭窄以及其他血管畸形的血管支架及作为血管支架释放组成部分的输送系统。
5相近标准（计划）
YY/T 0663.3-2016 心血管植入物 血管内器械 第3部分：腔静脉滤器- YY/T 1553-2017 心血管植入物 心脏封堵器
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