促甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒
行业标准《促甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理总局。
主要起草单位 中国药品生物制品检定所 。
主要起草人 黄颖 、李丽莉等 。
目录
1标准状态
- 发布于2014-10-01
- 执行于2013-10-21
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 1218-2013
- 发布日期
- 2013-10-21
- 实施日期
- 2014-10-01
- 中国标准分类号
- C44
- 归口单位
- 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理总局
- 行业分类
- 无
3备案信息
备案号：42036-2013。
备案公告： 2013年第12号 。
4起草单位
5起草人
6相近标准（计划）
YY/T 1213-2013 促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒- YY/T 1217-2013 促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒
- YY/T 1516-2017 泌乳素定量标记免疫分析试剂盒
- YY/T 1214-2013 人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒
- EJ/T 857-1994 游离甲状腺素、游离三碘甲腺原氨酸放射免疫分析试剂盒
- GB/T 15477-1995 三碘甲腺原氨酸、甲状腺素放射免疫分析试剂盒
- YY/T 1216-2013 甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒
- YY/T 1518-2017 C-肽（C-P）定量标记免疫分析试剂盒
- GB/T 33411-2016 酶联免疫分析试剂盒通则
- GB/T 16699-1996 放射免疫分析试剂盒的基本要求
