行业标准《人绒毛膜促性腺激素定量标记免疫分析试剂盒》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理总局。
主要起草单位 中国药品生物制品检定所 。
主要起草人 黄颖 、沈舒等 。
备案号:42032-2013。
备案公告: 2013年第12号 。
EJ/T 950-1995 人绒毛膜促性腺激素放射性免疫分析试剂盒
YY/T 1192-2011 人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量测定试剂盒 (化学发光免疫分析法)
YY/T 1213-2013 促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1217-2013 促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1516-2017 泌乳素定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1218-2013 促甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1216-2013 甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1518-2017 C-肽(C-P)定量标记免疫分析试剂盒
GB/T 33411-2016 酶联免疫分析试剂盒通则
YY/T 1193-2011 促卵泡生成激素(FSH)定量测定试剂盒 (化学发光免疫分析法)