进出口医疗器械检验规程 第2部分：一次性使用无菌注射器
行业标准《进出口医疗器械检验规程 第2部分：一次性使用无菌注射器》由国家认证认可监督管理委员会归口上报，主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
主要起草单位 吉林出入境检验检疫局 、吉林省医疗器械检验所 。
主要起草人 宋永利 、张景平等 。
目录
1标准状态
- 发布于2008-07-01
- 执行于2007-12-24
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- SN/T 0323.2-2007
- 发布日期
- 2007-12-24
- 实施日期
- 2008-07-01
- 全部代替标准
- SN/T 0323-1994
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.040.20
- 归口单位
- 国家认证认可监督管理委员会
- 主管部门
- 国家质量监督检验检疫总局
- 行业分类
- 无
3备案信息
备案号：22618-2008。
备案公告： 2008年第2号 。
4起草单位
5起草人
6相近标准（计划）
20065424-Q-464 一次性使用无菌注射器- GB 15810-2001 一次性使用无菌注射器
- YY/T 0243-2016 一次性使用无菌注射器用活塞
- SN/T 0323.1-2007 进出口医疗器械检验规程 第1部分：一次性使用输液（血）器
- YY 0573.4-2010 一次性使用无菌注射器 第4部分：防止重复使用注射器
- SN/T 4508.2-2016 出口医疗器械检验技术要求 第2部分：一次性注射器（带针）
- YY 0573.3-2005 一次性使用无菌注射器 第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器
- GB 15811-2016 一次性使用无菌注射针
- YY 0497-2005 一次性使用无菌胰岛素注射器
- SN/T 0678-2008 进出口一次性使用橡胶检查手套检验规程
