进出口医疗器械检验规程 第3部分：人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋
行业标准《进出口医疗器械检验规程 第3部分：人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋》由国家认证认可监督管理委员会归口上报，主管部门为国家质量监督检验检疫总局。
主要起草单位 吉林出入境检验检疫局 、吉林省医疗器械检验所 。
主要起草人 蔡兆宏 、张景平等 。
目录
1标准状态
- 发布于2008-07-01
- 执行于2007-12-24
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- SN/T 0323.3-2007
- 发布日期
- 2007-12-24
- 实施日期
- 2008-07-01
- 全部代替标准
- SN/T 0964-2000
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.040.20
- 归口单位
- 国家认证认可监督管理委员会
- 主管部门
- 国家质量监督检验检疫总局
- 行业分类
- 无
3备案信息
备案号：22619-2008。
备案公告： 2008年第2号 。
4起草单位
5起草人
6相近标准（计划）
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