外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估
行业标准《外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-01-01
- 执行于2016-01-26
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 1447-2016
- 发布日期
- 2016-01-26
- 实施日期
- 2017-01-01
- 中国标准分类号
- C35
- 国际标准分类号
- 11.040.40
- 归口单位
- 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60399-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准规定了在模拟体液（SBF）中材料表面形成的磷灰石的检测方法。本标准适用于在模拟体液（SBF）中植入材料表面形成的磷灰石。
5相近标准（计划）
GB 23101.1-2008 外科植入物 羟基磷灰石 第1部分：羟基磷灰石陶瓷- GB 23101.2-2008 外科植入物 羟基磷灰石 第2部分：羟基磷灰石涂层
- GB/T 23101.4-2008 外科植入物 羟基磷灰石 第4部分：涂层粘结强度的测定
- 20142156-T-464 外科植入物用多孔钽材料
- GB/T 24629-2009 外科植入物 矫形外科植入物维护和操作指南
- GB/T 25440.4-2010 外科植入物的取出与分析 第4部分：取出陶瓷外科植入物的分析
- GB/T 25440.2-2010 外科植入物的取出与分析 第2部分：取出金属外科植入物的分析
- YY/T 0682-2008 外科植入物 外科植入物用最小资料群
- YY/T 0812-2010 外科植入物金属缆线和缆索
- YY/T 0340-2002 外科植入物 基本原则
