行业标准《脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。
备案号:60403-2017。
备案公告: 2017年第12号 。
本标准规定了脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于对脑利钠肽进行定量检测的试剂(盒)、对氨基末端脑利钠肽前体进行定量检测的试剂(盒)。本标准不适用于各类胶体金标记试纸和用125I等放射性同位素标记的各类放射免疫或免疫放射试剂盒。
YY/T 1422-2016 血清妊娠相关血浆蛋白A检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)
YY/T 1458-2016 抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
YY/T 1585-2017 总25-羟基维生素D测定试剂盒(标记免疫分析法)
YY/T 1175-2010 肿瘤标志物定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
YY/T 1456-2016 铁蛋白定量检测试剂(盒)
YY/T 1442-2016 β2-微球蛋白定量检测试剂(盒)
YY/T 1179-2010 糖类抗原CA50定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
YY/T 1176-2010 癌抗原CA15-3定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
YY/T 1178-2010 糖类抗原CA19-9定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
YY/T 1177-2010 癌抗原CA72-4定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)