外科植入物 磁共振兼容性 第2部分：磁致位移力试验方法
行业标准《外科植入物 磁共振兼容性 第2部分：磁致位移力试验方法》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-01-01
- 执行于2016-03-23
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0987.2-2016
- 发布日期
- 2016-03-23
- 实施日期
- 2017-01-01
- 中国标准分类号
- C35
- 国际标准分类号
- 11.040.40
- 归口单位
- 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60321-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准适用于可用线悬挂的器械（比如支架）。本标准规定了医疗器械由于静态梯度磁场所产生的磁致位移力的试验方法及磁致位移力与器械重量的比较。
5相近标准（计划）
YY/T 0987.4-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第4部分：射频致热试验方法- YY/T 0987.5-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第5部分：磁致扭矩试验方法
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