行业标准《外科植入物 金属材料 第7部分:可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心 。
主要起草人 孟涛 、杨建刚等 。
备案号:20148-2007。
备案公告: 2007年第4号 。
GB 23102-2008 外科植入物 金属材料 Ti-6Al-7Nb合金加工材
YY/T 0605.8-2007 外科植入物 金属材料 第8部分:锻造钴-镍-铬-钼-钨-铁合金
20141781-Q-464 外科植入物 金属材料 第4部分:铸造钴-铬-钼合金
YY 0605.12-2007 外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金
YY/T 0605.5-2007 外科植入物 金属材料 第5部分:锻造钴-铬-钨-镍合金
YY 0605.12-2016 外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金
YY/T 0605.6-2007 外科植入物 金属材料 第6部分:锻造钴-镍-铬-钼合金
GB 4234.1-2017 外科植入物 金属材料 第1部分:锻造不锈钢
YY 0605.9-2007 外科植入物 金属材料 第9部分:锻造高氮不锈钢
GB/T 25440.2-2010 外科植入物的取出与分析 第2部分:取出金属外科植入物的分析