医疗器械遗传毒性试验 第1部分：细菌回复突变试验
行业标准《医疗器械遗传毒性试验 第1部分：细菌回复突变试验》由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理总局。
主要起草单位 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 、国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中 。
主要起草人 曾冬明 、黄经春等 。
目录
1标准状态
- 发布于2014-10-01
- 执行于2013-10-21
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0870.1-2013
- 发布日期
- 2013-10-21
- 实施日期
- 2014-10-01
- 中国标准分类号
- C30
- 国际标准分类号
- 11.040.01
- 归口单位
- 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理总局
- 行业分类
- 无
3备案信息
备案号：41983-2013。
备案公告： 2013年第12号 。
4起草单位
5起草人
6相近标准（计划）
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