医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
国家标准《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》由464（国家食品药品监督管理总局）归口上报及执行，主管部门为国家食品药品监督管理总局。
主要起草单位 上海市食品药品包装材料测试所 。
主要起草人 徐敏凤 、纪炜 、魏佳鸣 、蔡均 、韩晗 、冯晓明 。
目录
1标准状态
- 发布于2010-09-02
- 执行于2011-02-01
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- GB/T 16292-2010
- 发布日期
- 2010-09-02
- 实施日期
- 2011-02-01
- 全部代替标准
- GB/T 16292-1996
- 中国标准分类号
- C30
- 国际标准分类号
- 13.040.30
- 归口单位
- 国家食品药品监督管理总局
- 执行单位
- 国家食品药品监督管理总局
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理总局
3起草单位
4起草人
5相近标准（计划）
YY 0141-1993 医药工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法- GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
- GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
- GB/T 24461-2009 洁净室用灯具技术要求
- FZ/T 64056-2015 洁净室用擦拭布
- FZ/T 80012-2012 洁净室服装 点对点电阻检测方法
- FZ/T 80013-2012 洁净室服装 易脱落大微粒检测方法
- 20130222-T-469 洁净室及相关受控环境 第9部分：按粒子浓度划分表面洁净度等级
- 20080574-T-469 洁净室及相关受控环境 培训指南
- 20120348-T-469 洁净室及相关受控环境 节能指南
