生物材料/医疗器械

 1、 熟悉并精通有机高分子材料的特性、以及在医疗器械领域的使用要求; 2、 熟悉掌握相关材料的生产与加工应用，设备/工艺/分析/检验等要求; 3、 掌握并熟知相关医疗产品的法规和标准要求,标准的制定与修订经验; 4、 具有多年的产品开发与生产的实际经验;

 生物医药

 擅长于心血管管腔内支架的设计和开发，精通结构设计及有限元计算，熟悉国际上心血管支架系统的体外测试及临床验证标准。镍钛基金属材料的应用专家，精通材料的结构分析，性能测试，表面改性和热处理工艺。

 医疗器械，生物医药

 1. 在美国美敦力公司加州心血管部担任资深首席工程师（Sr. Principal Engineer), 从事胸主动脉和腹主动脉覆膜支架下一代产品研发（2005.12至2009.7）， 2. 在美国医疗系统公司心血管部担任资深首席工程师（Sr. Principal Engineer), 从事妇科微创手术产品研发（2003.12至2005.11） 3. 在美国强生公司新泽西爱惜康公司担任首席工程师（Sr. Principal Engineer)，项目经理，从事心血管、妇科微创手术下一代产品研发（1999.8至2003.10） 4. 美国标准技术研究院客座科学家， NIST, Guest Scientist，作为技术方案负责人，世界上首次将脉冲管微型低温制冷机送入外太空(1995.5至1999.8) 5. 中国科学院低温技术实验中心（现理化技术研究所）低温技术研究室负责人，从事微型低温制冷技术、热声制冷与热声理论研究(1991.6至1995.5)

 生物医学工程

 生物力学，人工生物瓣膜体外检测，流体力学

 人体内放射支架研发和生产

 有大型X射线机、介入放射器械、诊断仪器、医用高分子制品研发和技术管理经验。

 心脏内科

 冠心病介入治疗

 法规事务

 学习并一直从事金属材料的性能及应用研究，尤其是金属材料在医疗器械上的应用，掌握医用金属材料的性能特点等；熟悉并掌握医疗器械的生产、研发、注册（国产和进口产品）、质量等全过程；熟练掌握国内外医疗器械的相关标准和法律法规。

 品质管理, 有源、无源医疗器械质量管理工作

 从事医疗器械质量管理工作十三年, 血管支架等产品评价

 心血管外科、血管支架人工血管设计开发

 主动脉病变和外周血管病变的手术治疗和介入治疗，瓣膜性心脏病和先天性心脏病的临床治疗；血管腔内支架人工血管的设计和开发；抗凝血材料的研究和开发

 医疗器械

 熟悉一些常用分析设备以及微生物基础知识；熟悉医疗器械相关国际标准和CE认证流程。