登录道客巴巴

卫青梅

负责专业范围为医疗器械注册管理。

擅长专业为具有多年医疗器械产品的研发、生产管理经验,尤其在骨科产品方面,积累了丰富的临床,注册经验,对于现行的法律法规,标准比较熟悉。 积极参与标准转化讨论,以及新标准的宣贯会。。

目录

1标委会信息

委员会名称
TC110/SC1  全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会材料及骨科植入物分技术委员会
工作单位
上海凯利泰医疗科技股份有限公司
委员会职务
委员
加入时间
2014-08-11

关注我们

关注微信公众号