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医用高分子制品 X射线不透性试验方法

行业标准-YY 医药 推荐性 现行

行业标准《医用高分子制品 X射线不透性试验方法》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。

目录

1标准状态

  • 发布于2017-01-01
  • 执行于2016-01-26
  • 废止于

2基础信息

标准号
YY/T 0586-2016
发布日期
2016-01-26
实施日期
2017-01-01
全部代替标准
YY/T 0586-2005
中国标准分类号
C31
国际标准分类号
11.040.20
归口单位
全国医用输液器具标准化技术委员会
主管部门
国家食品药品监督管理局
行业分类
卫生和社会工作

3备案信息

备案号:60283-2017。

备案公告: 2017年第12号

4适用范围

本标准规定了用于X射线技术测定原料和产品的不透射线性,包括X光透视检查、血管造影术、CT(计算机X射线断层扫描技术)和DEXA(双能X射线吸收)的试验方法。本标准适用于医用高分子制品在人体内的定位。

5相近标准(计划)

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