外科植入物 磁共振兼容性 第4部分：射频致热试验方法
行业标准《外科植入物 磁共振兼容性 第4部分：射频致热试验方法》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-01-01
- 执行于2016-03-23
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0987.4-2016
- 发布日期
- 2016-03-23
- 实施日期
- 2017-01-01
- 中国标准分类号
- C35
- 国际标准分类号
- 11.040.40
- 归口单位
- 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60323-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准适用于无源植入物。本标准规定了磁共振成像（MRI）时无源植入物上或周围组织射频（RF）致热的试验方法。
5相近标准（计划）
YY/T 0987.2-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第2部分：磁致位移力试验方法- YY/T 0987.5-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第5部分：磁致扭矩试验方法
- YY/T 0987.1-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第1部分 安全标记
- YY/T 0987.3-2016 外科植入物 磁共振兼容性 第3部分：图像伪影评价方法
- GB/T 25440.4-2010 外科植入物的取出与分析 第4部分：取出陶瓷外科植入物的分析
- GB/T 25440.2-2010 外科植入物的取出与分析 第2部分：取出金属外科植入物的分析
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- YY/T 1505-2016 外科植入物 金属接骨螺钉自攻性能试验方法
- YY/T 1506-2016 外科植入物 金属接骨螺钉旋动扭矩试验方法
- GB/T 24629-2009 外科植入物 矫形外科植入物维护和操作指南
