医用I型胶原
地方标准《医用I型胶原》由广东省医疗仪器设备及器械标准化技术委员会（GD/TC16）归口上报，主管部门为广东省质量技术监督局。
主要起草单位 广东省医疗器械质量监督检验所 、广州创尔生物技术股份有限公司 。
主要起草人 黄敏菊 、雷静 、曾志雄 、黄冬晶 、叶晓燕 、罗思施 、李奕恒 、乐尧金 。
目录
1标准状态
- 发布于2017-10-25
- 执行于2018-01-25
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- DB44/T 2080-2017
- 发布日期
- 2017-10-25
- 实施日期
- 2018-01-25
- 中国标准分类号
- C36
- 国际标准分类号
- 11.040.30
- 归口单位
- 广东省医疗仪器设备及器械标准化技术委员会（GD/TC16）
- 主管部门
- 广东省质量技术监督局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：56614-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准规定了Ⅰ型胶原的要求、试验方法、包装、运输和贮存等。 本标准适用于制备医用产品的牛源性Ⅰ型胶原蛋白。
广东省医疗器械质量监督检验所