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口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径

行业标准-YY 医药 推荐性 现行

行业标准《口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径》由全国口腔材料和器械标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。

主要起草单位 国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心

主要起草人 林红郝鹏等

目录

1标准状态

  • 发布于2010-12-01
  • 执行于2009-06-16
  • 废止于

2基础信息

标准号
YY/T 0127.2-2009
发布日期
2009-06-16
实施日期
2010-12-01
全部代替标准
YY/T 0127.2-1993
中国标准分类号
C33
国际标准分类号
11.060.10
归口单位
全国口腔材料和器械标准化技术委员会
主管部门
国家食品药品监督管理局
行业分类

3备案信息

备案号:26281-2009。

备案公告: 2009年第9号 。

4起草单位

5起草人

6相近标准(计划)

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