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医疗器械遗传毒性试验 第1部分:细菌回复突变试验

行业标准-YY 医药 推荐性 现行

行业标准《医疗器械遗传毒性试验 第1部分:细菌回复突变试验》由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理总局。

主要起草单位 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中

主要起草人 曾冬明黄经春等

目录

1标准状态

  • 发布于2014-10-01
  • 执行于2013-10-21
  • 废止于

2基础信息

标准号
YY/T 0870.1-2013
发布日期
2013-10-21
实施日期
2014-10-01
中国标准分类号
C30
国际标准分类号
11.040.01
归口单位
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
主管部门
国家食品药品监督管理总局
行业分类

3备案信息

备案号:41983-2013。

备案公告: 2013年第12号

4起草单位

5起草人

6相近标准(计划)

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