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氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件

行业标准-YY 医药 强制性 现行

行业标准《氦氖激光血管内照射治疗仪通用技术条件》由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。

主要起草单位 杭州医疗器械质量监督检验中心

主要起草人 李光旭韩坚城

目录

1标准状态

  • 发布于2005-01-01
  • 执行于2004-03-23
  • 废止于

2基础信息

标准号
YY 0284-2004
发布日期
2004-03-23
实施日期
2005-01-01
全部代替标准
YY 0284-1996
中国标准分类号
C41
国际标准分类号
11.040.60
归口单位
全国医用光学和仪器标准化分技术委员会
主管部门
国家食品药品监督管理局
行业分类

3备案信息

备案号:13766-2004。

备案公告: 2004年第5号 。

4起草单位

5起草人

6相近标准(计划)

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